Fibromyalgia France er fornøyd med publiseringen på Ameli.fr Forsikringsnettstedet for en “plug fibromyalgi” -sykdom for å ha et formelt og pålitelig dokumentarsyndrom.
Etter publiseringen i 2007 av rapporten fra National Academy of Medicine, i 2010 utsatte ledelsen av High Authority for Health, og i påvente av den kollektive ekspertisen til det nåværende Inserm (1. semester 2018), hadde Fibromyalgia France uttrykt ønske om å se en tjenestemann tilgjengelig for allmennheten som pasienter, fagpersoner og media henviser til.
På grunn av forskjellige motstridende eller alarmistiske opplysninger publisert på internett, kilder til bekymring for syke og skepsis fra helsepersonell, medisinske eksperter og publikum, for foreningen, som fagpersoner og pasienter, var det viktig å ha en pålitelig kildedokument av validert størrelse og bredt distribuerbar.
Fibromyalgia Frankrike hadde uttrykt en slik forespørsel under samtaler i flere år med CNAMTS, Helsedirektoratet (de to direktoratene i helsedepartementet) og HAS. I april 2017 fikk vi bekreftelse på at en “forespørsel om anbefalinger om diagnose og medisinsk håndtering av fibromyalgi-syndrom” som helseforsikring ba om (i 2016 under parlamentarisk utredning) i arbeidsprogrammet til HAS 2017. “
Det er med tilfredshet at foreningen, som har jobbet i 16 år for presis informasjon om fibromyalgi, ønsker publikasjonen på Ameli.fr helseforsikringsside velkommen som er delt inn i fire deler: definisjon og årsaker, symptomer og diagnose, behandling, leve med fibromyalgi.
Dermed bør denne formen for fibromyalgi https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/fibromyalgi også tillate at diskursen vår skal være troverdig også mot “fibrosceptics”, det primære målet om å forbedre livskvaliteten til pasienter med kroniske smerter . .
