På Mallorca Confidencial snakket vi med presidenten for Balearic Association for støtte til fibromyalgi, Lucía Sánchez, for å finne ut mer om sykdommen.
Det er ikke lett å forestille seg tanken på å være sliten, med generell kroppssmerter, deprimert humør, søvnvansker, prikking og muskelkramper, i dager eller uker, enn si måneder eller år. Forekomsten av fibromyalgi (FM) Det er ikke lett å spesifisere, men ved å samle resultatene fra de mest relevante internasjonale publikasjonene, er det samlede estimatet mellom 1,5 og 5% av verdens befolkning.
Forekomsten av muskelsmerter som er karakteristisk for FM har blitt anerkjent i århundrer, selv om det var på 1970-tallet at sykdommen begynte å få spesiell oppmerksomhet da legene lærte å identifisere utløserpunktene og noen av symptomene som følger med dem. The American Medical Association aner FM som en sykdom i 1987.
Overlappingen som følger med smerte, spesielt svekkende tretthet, forsterkes av mange andre manifestasjoner som kompliserer og forsinker identifikasjonen. Derav mange pasienters pilegrimsreise for å diagnostisere den.
På den annen side er det ingen analytiske eller radiografiske tester som bekrefter sykdommen, eller spesifikke studier. Av denne grunn lurer noen eksperter på om pasientens smerte er ekte, selv av mennesker i nærmiljøet.
“Fantomsykdom”
Medarbeidere, venner og familie kan ha problemer med å forstå symptomene. Årsaken til FM er ikke godt forstått. Vi vet at mennesker som lider av det har kommunikasjonsfeil mellom kroppen og hjernen. Disse endringene kan ha forårsaket endringer i tolkningen av smerteopplevelser, som ikke er noe annet enn mildt ubehag for mennesker uten sykdommen.
Forskere har funnet flere gener som kan øke risikoen for å utvikle sykdommen. Stressende hendelser og omstendigheter i livet kan også føre til at de ser ut. Over en million spanjoler lider av fibromyalgi. . Det er ikke en progressiv sykdom som blir verre over tid, men den endres og kan til og med bli bedre. Det er aldri dødelig og vil ikke skade ledd, muskler eller indre organer.
Det er ingen magisk formel for å behandle denne “fantomsykdommen”,
som ikke tør å møte det, for ikke å avsløre hemmelighetene og at vi kan bekjempe det effektivt.
Balearic Fibromyalgia Support Association (ABAF)
På Balearene ble foreningen opprettet i 1996. Som den nåværende presidenten, Lucía Sánchez , forklarte til Mallorca Confidencial, har vi “målene å styrke, støtte de berørte, familie, venner, fagpersoner eller mennesker som er interessert i alt relatert til fibromyalgi , i tillegg til å informere, hjelpe og støtte pasienter og familier med å forstå denne sykdommen og forbedre livskvaliteten til de som er rammet av sykdommen “.
Enheten, som har mer enn 300 medlemmer, organiserer selvhjelpsgrupper, psykologisk støtte, samtaler og fysiske øvelser for helse som ” tai chi og minneverksteder “, understreker Sánchez.
I år vil coronaviruspandemien (Covid-19) forhindre utnevnelsen slik den fortjener. “De siste ukene har samtalene blitt flere. Jeg var som en psykolog fordi mange følte seg alene og også med smerter forårsaket av en sykdom som ikke vises i testene og som må diagnostiseres som revmatologi, forklarer presidenten for foreningen på Balearene for støtten. av fibromyalgi.
