Geschreven door Angela Wise
stap 1
Hij begon pijn en vermoeidheid meer te voelen dan voorheen, niet zeker wat er zal gebeuren, maar het doet pijn en hij is moe. Je kunt een baan houden, je kunt de dag doorbrengen, maar je weet dat er iets mis is … dus ga je wat onderzoek doen.
Level 2
Hij heeft veel pijn, soms neemt hij een ontstekingsremmend medicijn of wat dan ook. Hij krijgt niet veel opluchting en heeft het feit geaccepteerd dat hij dit een tijdje zal krijgen. Hij heeft veel pijn en is bijna elke dag uitgeput, maar in de meeste gevallen gaat hij door en houdt hij zijn baan, kan nog steeds evenementen bijwonen, tijd doorbrengen met vrienden en geliefden, en hier en daar een goede tijd hebben.
niveau 3
Hij heeft constant pijn, is constant moe en vraagt zich af of hij ooit weer normaal kan functioneren. Hij overweegt niet te werken omdat hij niet langer de energie heeft die hij ooit had, hij keert terug van zijn werk en kan alleen rusten. Je moet de uitnodigingen afwijzen, je energie is op en je moet rusten om morgen terug te keren. In dit stadium voel je je eenzaam en meer en meer mensen denken dat je teveel kreunt. Deze fase kan lang duren, misschien jaren.
Niveau 4
Je hebt altijd meedogenloze pijn, goede dagen zijn zeldzaam. Je noemt werk zieker dan jezelf. Hij brengt een groot deel van zijn dag in bed door. Als je een goede dag hebt, gebruik het dan en doe alles wat je kunt. Alle dingen die je de afgelopen weken over hebt, stapelen zich op je dag op in de wetenschap dat je morgen betaalt. Je fakkels gaan dagen mee. Ondertussen maken je vrienden plannen zonder jou, ze kennen je excuses al en weten bijna zeker dat je niet kunt deelnemen. Je familie begint te denken dat je fibromyalgie gebruikt als een excuus om dingen niet te doen, omdat je op niveau 1-3 veel kunt doen van wat je nu gewoon niet kunt doen. Je denkt dat je je ziekte als excuus gebruikt, je voelt je alleen, geïsoleerd, bezorgd, emotioneel, verdrietig. Deze fase kan jaren duren.
Niveau 5
U bent al ontslagen of heeft ontslag genomen door vragen te stellen over blijvende handicaps en hoe lang het duurt om deze te krijgen. Je hebt horrorverhalen gehoord over afgewezen mensen en het proces dat jaren duurt. Ze worstelen om rond te komen. Misschien heb je iemand die voor je zorgt. Je brengt het grootste deel van je dag in bed door, hoewel je deze goede dag van tijd tot tijd gebruikt. Je bent pijnlijk, erg pijnlijk, je huilt veel, je voelt je als een gevangene in je eigen lichaam. Op dit punt zal hij zijn vrienden hebben verteld dat het nog steeds goed is om uitgenodigd te worden, zelfs als hij niet gaat. Je hebt ontdekt dat de enige mensen die contact met je kunnen maken, zich in een vergelijkbare situatie bevinden. Jij wil,
Niveau 6 (het laatste niveau)
U kunt op een arbeidsongeschiktheidspensioen wachten of niet. Je kunt geen baan houden Fibromyalgie is nu zijn levensstijl, de meeste van zijn vrienden leven met dezelfde fibromyalgie, alles wat hij doet neemt al zijn kostbare energie op, de eenvoudige dagelijkse taken die hij in eerdere fasen als vanzelfsprekend beschouwde Koop baden, wassen haar, douchen, kleding aantrekken, schoenen binden, alles meenemen wat je kunt geven. Je bent geïrriteerd door het haar of de kleding die je huid raakt, je hebt geen energie of je wilt ‘je gezicht’ niet plaatsen voordat je vertrekt, je hebt geen energie om een fatsoenlijk huis te onderhouden. Met alle medicijnen die u gebruikt of die u al hebt geprobeerd, heeft u te maken met bijwerkingen en constante pijn.
Je bent een mens en geniet nog steeds van dingen zoals tv kijken. Probeer het nieuws over fibromyalgie bij te houden in de hoop dat het dichter bij het vinden van een remedie zal zijn. De meeste van je oude vrienden zijn weg, ze hebben iets te doen. Je moet veel rusten. In dit stadium is het gemakkelijk om je overweldigd te voelen omdat dingen zich rondom je ophopen: kaartjes, kleding, serviesgoed. Je doet het elke dag een beetje, je knijpt om te voelen dat je de dag niet in bed hebt doorgebracht, je voelt je schuldig dat je thuis niet teveel weegt. Uw kinderen, partner of familie zullen meer dan ooit iets voor u doen. Je probeert het op een prettige manier, maar je voelt nog steeds als een last, je kunt je niets herinneren, je kunt geen namen of datums onthouden en je verliest je gedachtengang in het midden van een zin. U weet op dit moment ook meer over fibromyalgie dan uw eigen arts en lacht eigenlijk om een nieuw medicijn te proberen. Ze zijn hopeloos, dezelfde oefening als voorheen, dezelfde resultaten, niets helpt veel.
