Mijn naam is fibromyalgie en ik ben een onzichtbare ziekte.

Mijn naam is fibromyalgie en ik ben een onzichtbare ziekte.
Ik ben de rest van je leven bij je.
Anderen zien mij niet.
Maar je lichaam voelt me.
Ik kan je aanvallen wanneer en hoe je maar wilt.
Ik kan ook voor de intense pijn zorgen.
En als ik in een goed humeur ben, kan ik je ook verzekeren dat je overal pijn hebt.
Weet je nog toen je je energie maakte en iedereen veel plezier had? Nou, ik heb deze kracht weggenomen
en ben weer moe geworden.
Nu probeer je altijd plezier te hebben, maar ik haal je uit je droom en krijg je er hoofdpijn voor terug!
Ik kan je verzekeren dat je van binnen vibreert en dat je het koud of warm hebt wanneer iedereen zich normaal voelt.
Oh ja, ik kan angstig en depressief worden.

Vraag het niet, maar ik heb je om verschillende redenen gekozen. 
Voor dit virus dat nooit is hersteld en nooit is hersteld, of voor een auto-ongeluk, of misschien zijn het de jaren van nalatigheid na een trauma! Hoe dan ook, ik ben hier en ik blijf bij je!
Ik hoorde dat je naar een dokter ging om me kwijt te raken. Haha ik rol op de grond lachend haha, probeer het eens!
Je moet gaan, je wilt eindelijk van me af door veel artsen.
Je bent verbonden met pillen, slaappillen, energiepillen.
U krijgt massages en het wordt verbroken door angst of depressie.
Ze zullen je vertellen dat als ik je pillen goed neem, maar schoon en je oefeningen, ik zal vertrekken.
Maar het ergste is dat hij het niet serieus neemt als hij schreeuwt tegen de arts die een normaler leven heeft.
Je familie, vrienden en collega’s? Ik zal naar je luisteren totdat je moe bent van hoe ik je heb laten lijden en ik een rotte ziekte ben.
Ze horen je niet zeggen: ‘Tien jaar geleden? Tien dagen geleden! ‘
Bovendien spreken sommigen achter hun rug wanneer ze langzaam het gevoel hebben dat ze hun zelfvertrouwen verliezen.
U probeert altijd, tegen mijn beste oordeel, uit te leggen dat zij u begrijpen.
Dit is met name moeilijk als u een “normaal persoon” in het gesprek bent en plotseling niet meer weet wat u bedoelde.

Ik hoopte dat dit geheim zou kunnen doorgaan, maar nu zal het ook als
volgt worden gepubliceerd :

De persoon met wie je echt begrip en steun zult hebben om mij onder ogen te zien, zijn mensen met fibromyalgie.
Accepteer de minderheid die van me houdt en steun voor anderen heeft.

Klopt het dat je verantwoordelijk moet zijn, omdat je moe bent omdat je pijn hebt en niet alles is wat je wilt?
Is het niet waar dat als je geen ziekte hebt, er een ander misverstand is, wat doe je of wat doe je niet?
Het is zonder energie te verspillen, dus je moet jezelf altijd afvragen, wat denk je nog meer?

Als er weinig energie is, is het beter om het uit te geven aan leuke dingen en plezier te hebben in je leven, in plaats van boos te worden.
Word je nu niet echt moe van al die bevattingsproblemen?
terwijl je zo snel zo moe bent?

Deel dit:

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *