Nunca é bom dizer “minha doença é pior que a sua” ou “eu me sinto pior do que você” , porque para cada um deles sua doença é seu calvário pessoal.
No caso daqueles que sofrem de fibromialgia, seja primária ou secundária, leve, moderada ou grave , os sintomas de cada pessoa podem se tornar intoleráveis, pois quando se trata de dor crônica, a escala de dor é subjetiva , desde o limiar de tolerância a a dor é particular para cada pessoa.
Portanto, uma pessoa com fibromialgia leve ou moderada pode sentir que está morrendo de dor, tanto quanto ou mais do que uma pessoa com fibromialgia grave. É importante ter esses conceitos claros e, embora tenhamos certeza de que alguns casos possam ser mais sérios do que outros, nunca faça comparações entre nossos desconfortos e os desconfortos dos outros, porque isso poderia ajudá-lo a se sentir pior com justificativa, mas mesmo assim não ajuda a sentir melhor a outra pessoa.
A fibromialgia primária é aquela que ocorre por si só, enquanto a fibromialgia secundária é aquela que acompanha outra doença, geralmente autoimune ou dor crônica. Parece claro que o segundo caso parece pior, já que há desconforto e dor de 2 ou 3 condições diferentes, o que impõe mais estresse ao nosso corpo e à nossa psique. Mas, novamente, tudo é subjetivo.
Por exemplo, uma pessoa com fibromialgia primária leve a moderada, com um trabalho altamente estressante e que tem que trabalhar mais do que as 8 horas diárias usuais, pode parecer tão ruim ou pior do que uma pessoa com fibromialgia secundária grave. mais algum tipo de artropatia e / ou hérnia de disco, mas que não funciona nem tem ninguém que a atenda em casa.
Eles o veem? É muito subjetivo e particular para cada caso.Mas seja qual for o caso, embora a dor seja difícil de lidar, pelo menos, somos saudáveis em outras áreas do nosso corpo e não estamos deixando este mundo.
Mesmo aqueles de nós que sofrem de um certo grau de déficit cognitivo , permanecemos nós mesmos, podemos pensar lucidamente sobre as coisas importantes da vida, podemos manter uma conversa com outras pessoas e manter nossa identidade como seres humanos, intactos. Estamos no aqui e agora .
Nossa mente não vagueia sem controle. Eu mencionei tudo isso, porque recentemente vi o filme Still Alice , que é sobre uma mulher de 50 anos que começa a sofrer de Alzheimer de início precoce , o que me fez refletir sobre a qualidade de vida. de uma pessoa com Alzheimer versus a qualidade de vida. vida de uma pessoa com doenças de dor crônica e / ou sensibilidade central, e embora eu saiba que minhas opiniões podem incomodar algumas pessoas, eu gostaria de expressá-las de qualquer maneira.
Só para entender que sei do que estou falando, além de uma fibromialgia moderada a grave, tenho artrite psoriática, 2 hérnia de disco entre as vértebras lombares e sacrais que produzem dor neuropática em ambas as pernas e uma retificação permanente do meu pescoço, entre outras coisas.
Embora seja verdade que sou aposentada devido à deficiência e não tenho o nível de estresse que tive quando estava trabalhando, também estou estressado pelos diferentes problemas que acompanham diariamente nossas vidas, além do fato de que eu não tenho muito ajuda em casa.No entanto, quando vi este filme, não pude deixar de pensar que preferia ser como sou, ter início precoce de Alzheimer .
Fiquei muito impressionado ao ver como a pessoa que ela era, tão brilhante e inteligente, desapareceu completamente, enquanto ela estava perdendo o controle de si mesma, até que, eventualmente, até mesmo perdendo o controle de seus próprios pensamentos. É terrível pensar que algo assim poderia acontecer a alguém, e me senti tão abençoada , porque, quaisquer que sejam meus dias, alguns mais miseráveis que outros, minha mente ainda é minha e eu a mantenho ilesa e inalterada ; e mesmo que eu tenha que sofrer dores terríveis e passar meus dias na cama, com isso posso falar sobre o que quero, pedir o que preciso, dizer o que sinto ou pedir ajuda, coisas que tomamos como garantidas, mas que estão fora do alcance de uma pessoa com uma doença assim.
É por isso que nunca devemos dizer “minha doença é pior que a sua”, porque, embora a fibromialgia seja terrível e possa se tornar incapacitante, sempre haverá coisas piores. E é por isso que meu blog é chamado ” Fibromialgia não é o fim da vida “.
