É classificado como uma doença crônica, embora seja difícil de diagnosticar porque não tem sintomas específicos. Segundo dados da Associação Colombiana de Reumatologia, entre 1% e 3% da população sofre dessa doença que é incapacitante e também envolve dor emocional.
O que você sente? Que tipo de dor?
JR: dor músculo-esquelética em todo o corpo, rigidez em geral, especialmente na parte da manhã quando você acorda, o corpo é completamente duro e eu tenho que levar algum tempo e fazer algum exercício para que o corpo vai cair. Eu também sinto dormência nas minhas mãos, braços, pernas e em uma parte do meu rosto, como meu queixo, para o lado da minha boca. Tontura, vertigem, fadiga, fadiga.
Todo o tempo eu estou sem força. Tanto quanto eu durmo, sinto que nunca descanso, então estou permanentemente cansado. Apresento perda de memória, me perco, fico desorientado, não é fácil para mim realizar análise, não consigo me concentrar, concentração é zero. E sofro de muita ansiedade e depressão por tudo isso.
Na sua vida diária, como você lida com essa doença?
JR: Para dor, eu tomo a medicação que eles me mandam. Além disso, eu vou ao psiquiatra pelo menos uma vez por semana ou a cada 15 dias, porque meu assunto de ansiedade e depressão já se tornou crônico. Por mais que me enviem remédios, não é tão fácil, é uma questão incontrolável a ponto de ficar incapacitado por até três meses devido à depressão. A doença é muito difícil de transportar.
Qual é o mais difícil?
JR: É um assunto comum. Eu suporto a dor, é insuportável, mas de qualquer maneira eu posso aguentar. Eu prefiro não contar a ele nem contar à minha família nem aos meus colegas de trabalho. É apenas dirigir, nada para fazer, segurar o tempo e dizer o que vai acontecer.
Como sua vida mudou após o diagnóstico?
JR: Minha vida mudou completamente com a doença. Antes de ser diagnosticado, outras pessoas acreditavam que era mentira. É por isso que um acaba com depressão e ansiedade. Adicional para isso, eu sofro fibroneblina, que é o que mais me afeta, porque eu tenho perda de memória, eu me perco, eu esqueço as coisas, é uma série de situações que acabam -se arruinando sua vida. Claro que se tenta que ninguém os veja, mas internamente é devastador.
As pessoas ao seu redor Como você administra sua doença?
JR: No começo, eu acho que minha família achava que eu estava mentindo, mas depois de todos os sintomas que ele apresentou foram meu total apoio. Até rimos do meu esquecimento e dos erros que cometi, no trabalho era diferente. Quando eles me viram doente, eu pisei de lado, eu abolida meu escritório, eu levei meus deveres e estou agora um ativo do escritório, uma cadeira com um “Patica” quebrada.
A doença é comum?
JR: Não é classificado como doença relacionada ao trabalho, apesar de ter sido a carga de trabalho que o gerou. No meu caso, a questão é para a medicina ocupacional, mas mais para a pressão do que para a fibromialgia.
O que você aprendeu ao lidar com a fibromialgia?
JR: Eu aprendi que você não deve dar tudo para o trabalho, que você deve sempre priorizar sua saúde acima de tudo. Isso me acertou nos golpes, mas essa é a coisa mais importante que aprendi. Outra coisa positiva que ele me deixou é que estou mais consciente de que preciso pensar primeiro em mim e na minha família, o trabalho não precisa mais importar.
