Por: melissa erickson
Sofrer de fibromialgia significa lidar com a dor, distúrbios do sono, depressão, problemas de pensamento e memória.
Igualmente difícil é o ceticismo de amigos, familiares e da comunidade médica que duvidam da validade da doença em si.
A fibromialgia, pouco conhecida e muitas vezes incorretamente diagnosticada, afeta cerca de 2% da população, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças.
Este número é contestada por outros que dizem que afeta mais de 10 milhões de americanos, ou cerca de 6% da população, disse o Dr. Bruce Gillis, fundador da Epicgenetics, uma empresa biomédica, que desenvolveu o FM / um teste de sangue que de acordo com ele, ele é diagnosticado com fibromialgia.
O quê?
Fibromialgia é uma desordem crónica caracterizada por dor muscular generalizada e conjunta e sensibilidade ao nível do corpo ou em áreas localizadas, juntamente com outros sintomas, tais como dor de cabeça frequente, falta de sono, das pernas inquietas ou cãibras nas pernas, torpor ou formigueiro .
Cerca de 60 por cento das mulheres e 40 por cento dos homens são afetados entre os doentes, disse Gillis.
Por centenas de anos, a fibromialgia foi mal interpretada, disse Gillis. Pacientes – principalmente mulheres – foram rotulados como neuróticos. Há um século, as mulheres podiam ser institucionalizadas. Na década de 1970, os médicos prescreviam o Valium extensivamente para tratá-lo, disse Gillis.
Ele foi classificado como uma síndrome ou um conjunto de sintomas, em vez de uma doença, disse Gillis, que anteriormente estava no consultório particular para tratar pacientes com fibromialgia.
Para testar a fibromialgia, muitos pacientes passaram de três a cinco anos visitando médicos para “testes de exclusão”, disse Gillis. Por exemplo, eles foram testados e excluídos por lúpus ou diagnosticados erroneamente com artrite reumatóide.
Com a assistência das principais universidades médicas, incluindo a Universidade da Califórnia, em Los Angeles; Universidade de Illinois no Chicago College of Medicine e Harvard Medical School, o teste FM / a foi desenvolvido. Diagnosticar a fibromialgia, identificando a presença de anormalidades específicas dos leucócitos que foram documentadas nesses pacientes. O teste é compatível com o FDA e foi introduzido em 2013.
O teste requer menos que uma onça fluida de sangue. Gillis analisa os padrões de movimento de quimiocinas e citocinas dos glóbulos brancos do sistema imunológico.
Pacientes com fibromialgia têm um padrão irregular em relação a essas proteínas. Profissionais de saúde podem solicitar o teste, que é coberto pelo Medicare e, muitas vezes, pelo seguro.
“Acredito que estamos na vanguarda do avanço da informação científica sobre a fibromialgia e respondendo a estas questões críticas para os pacientes: 1) Eu tenho fibromialgia? 2) Como e por que eu desenvolvi fibromialgia? e 3) Existe um tratamento direto para a fibromialgia? “Disse Gillis.
Em um esforço para investigar não apenas a causa da fibromialgia, mas para desenvolver um tratamento eficaz, a Campanha 250 está procurando por 250.000 voluntários para levar o FM / a gratuitamente.
Os pacientes que recebem um diagnóstico positivo podem optar por participar de um estudo clínico sobre a vacina específica para fibromialgia que tentará aliviar os sintomas relacionados à fibromialgia.
O estudo será conduzido pelo dr. Denise Faustman, diretora dos Laboratórios de Imunologia do Massachusetts General Hospital / Escola de Medicina de Harvard, que está estudando mercados comuns e traços de DNA em sua pesquisa sobre uma vacina contra FM.
“As pessoas com fibromialgia não precisam mais ouvir os outros que dizem” está tudo na sua cabeça “ou” parece perfeitamente bem “. Você não pode ver o sistema imunológico no trabalho “, disse Gillis.
