Así como yo, muchos padecemos de la enfermedad de la Fibromialgia o FM, la cual fue registrada por la OMS en los años 70 como una enfermedad real que entraña dolor crónico en prácticamente todo el cuerpo con crisis de dolores más fuertes y de diferente forma en cualquier momento del día; entumecimiento de articulaciones especialmente a la hora de despertarse; neblina mental que hace que al enfermo se le olviden palabras de uso cotidiano, hechos de su vida, rostros, números, etc.; pérdida del equilibrio, náuseas, etc., lo que nos lleva a accidentes por caídas. Es una enfermedad muy dolorosa y triste, mucho más al saber que no hay cura para ella. Pero lo más triste de nuestra historia es que la enfermedad no es detectada por ningún tipo de examen, llámese sangre, radiografías, tac, resonancia, electro, etc., sino solo por el ojo experto de un buen médico, por lo que muchos médicos se niegan a aceptar nuestra realidad ya que por fuera se nos ve sanos, aunque estemos sufriendo de dolores terribles; eso se aúna a que al vernos sanos, muchos piensan que lo que tenemos es solo un estado mental que puede ser sanado con pensamientos positivos, yoga, etc., e incluso sufrimos de las burlas de muchos médicos y la incomprensión de la sociedad. Las diferentes entidades de Seguro Social han estado escondiendo nuestro estado y se resisten a hacer un diagnóstico y mucho más a declarar que la FM es incapacitante, por lo que en Costa Rica, por ejemplo, solo se ha pensionado por invalidez a una mujer hace 18 años, y desde ahí la Caja Costarricense del Seguro Social cambió la definición de la FM para no volver a pensionar a nadie. Llevo casi 2 años incapacitado y siendo examinado por diferentes médicos de la CCSS y ninguno de ellos me dictamina la FM, a pesar de haber presentado 4 diferentes certificados: 2 de médicos generales, 1 de un neurólogo y otro de un psicólogo que concuerdan en que sufro la enfermedad, porque la CCSS no respeta a los médicos privados. Por eso solicito respetuosamente a la OMS que ordene a las diferentes instancias médicas de cada país, en mi caso a la CCSS, que declaren que la enfermedad de la Fibromialgia es incapacitante ya que ella se alimenta del estrés y hay trabajos en donde este es pan de todos los días y la FM nos impide hacerlo.
