Patrick verbrachte den größten Teil des Tages im Bett, weil er oft erschöpft war.
Er ist immer müde und tut die ganze Zeit weh. Patrick Schutz aus Neuchâtel hat Fibromyalgie – eine unsichtbare Erkrankung, die von der Invalidenversicherung nicht anerkannt wird.
Schmerz, Schmerz, nichts als Schmerz: Patrick Schuts (41) aus Neuchâtel hat immer das Gefühl, eine Grippe zu haben – ohne Fieber, aber mit einer enormen bleiernen Müdigkeit. Er möchte den ganzen Tag im Bett bleiben und die Zeit dort verbringen. “Jeder Teil meines Körpers tut weh, zum Glück nicht jeder zur gleichen Zeit”, sagte er einer Zeitschrift “L’illustré”.
Patrick Schutz und sein Partner haben die dreijährige Tochter Naya. Auch wenn er nur 20 Minuten mit ihr spielt, nimmt es die Energie für den ganzen Tag weg. “Wenn ich geschlafen habe und dann wach bin, bin ich genauso müde, wie ich noch nie geschlafen habe.” Er hat viele Freunde verloren, die glauben, dass er so tut. Abends kann er nicht mehr mit ihnen ausgehen, sondern um 19 Uhr ins Bett gehen, um sich zu entspannen.
Die Diagnose seines Leidens vor einem Jahr ergab: Fibromyalgie. Schätzungen zufolge sind in der Schweiz 400’000 Menschen betroffen. Das Problem: Fibromyalgie wird von der Invalidenversicherung nicht anerkannt (IV). Es gibt keine wissenschaftlichen Beweise: Es gibt keine Beweise im Blut und auf Röntgenaufnahmen. Hunderte von Symptomen charakterisieren Fibromyalgie. Es wird durch Ausschluss anderer Krankheiten und mittels eines Tests festgestellt: In der Regel werden Tenderpoints verwendet.
Wenn elf oder mehr von 18 (Tenderpoints) vermehrt Schmerzen haben, liegt der Verdacht auf Fibromyalgie vor. Diese Diagnosepunkte liegen nahe am Sehnenmuskelansatz. Die Ursache der Erkrankung ist unklar und kann nur durch medizinische Maßnahmen begrenzt werden. Patricks Schutz muss viele Medikamente einnehmen: Schmerzmittel, Antidepressiva, Vitamine, Medikamente zum Schutz des Magens und Tropfen gegen die empfindlichen, trockenen Augen. “Es ist ein unsichtbares Leiden”, sagt Schutz. Er will möglichst viele Menschen darüber informieren, hat eine Facebook-Seite eingerichtet, damit Fibromyalgie das Bewusstsein der Bevölkerung erreicht.
Patrick ist seit zwei Jahren arbeitslos und lebt von Sozialhilfe. Wenn die IV das Leiden zumindest teilweise anerkennen würde, wäre ihm bereits geholfen worden. Deshalb hofft er auf finanzielle Unterstützung wegen seiner Depression und seiner chronischen Müdigkeit. Seine größte Hoffnung ist eine beliebte Initiative, die gerade ins Leben gerufen wurde und die Anerkennung von Fibromyalgie als Krankheit fordert.
Er spielt mit seiner Tochter Naya, aber nach 20 Minuten ist seine Energie erschöpft.
Patrick liegt auf einer schmerzlindernden Matte.