Georgina Harvey tiene 28 años y no ha pasado un solo día sin dolor en la fibromialgia. Aquí está su testimonio.
¿Cuándo fue la última vez que tuviste dolor?
De cualquier forma, un dolor de cabeza, una contractura del hombro, piedras en los riñones o un golpe en el dedo del pie, las posibilidades son de que usted está curado.
Pero imagina cómo es difícil levantar todos los días, sabiendo que esa incomodidad no desaparecerá.
Esta es la vida de las personas que viven con dolor crónico. Muchos están frustrados porque sus síntomas parecen invisibles para los demás y muchas veces la gente no los entiende y los subestimulan. Septiembre es el mes de la conciencia internacional para el dolor y para entender mejor lo que significa vivir constantemente con esta enfermedad, BBC Three invitó a Georgina Harvey, un Inglés de 28 años con fibromialgia, a compartir su testimonio.
“Es como si todas las terminaciones nerviosas hubieran sido quemadas”.
“Una mañana, en julio de 2016, me desperté normalmente, pero cuando intenté moverme, sentí un dolor muy intenso en mi cuerpo.
Es como si todas las terminaciones nerviosas estuvieran quemadas y yo pudiera gritar.
La sonrisa en las fotos no muestra el dolor que Georgina Harvey sufrió todos los días durante cuatro años.
Mi madre vino corriendo a mi cuarto, me llevó al lado y me quedó hasta que la sensación desapareció. Sabíamos que tenía un brote de fibromialgia, pero es el peor que conozco desde el diagnóstico desde hace dos años.
Mi problema empezó con la necesidad de alargar el cuello cuando tenía 19 años, poco después de mi convalecencia.
Después de eso, ella desarrolló una sensación penetrante de hormigueo en los hombros y un profundo dolor de espalda.
Pensé que era debido a la mala postura, pero a la edad de 21 años, el dolor fue casi constante.
Hice rayos-x, exámenes de sangre y resonancia magnética, pero nada fue visto.
Ellos me daban potentes analgésicos y el médico aumentaba la dosis o el tipo cada vez que el dolor se volvía insoportable.
Describí la incomodidad como el peor dolor de estómago imaginable, pero en la espalda, combinada con intensa presión en el pecho, como si él salpique mis costillas.
Cuando la morfina era la única alternativa que tenía que tratar, ellos me daban licencia médica y me encaminaban hacia un reumatólogo, lo que me llevó a mi diagnóstico.
“El impacto fue fundamental: trabajo, ejercicio, vida social”, dice Georgina.
Explicó que el dolor crónico de la fibromialgia causada por un trastorno del sistema nervioso central, pero añadió que no había ningún tratamiento específico o tratamiento, sino sólo formas de tratar el problema.
Yo había pasado años tratando de hacer las cosas que estaba proponiendo – píldoras, yoga, natación, fisioterapia y terapia cognitivo-conductual, pero nada calmaba el dolor.
Aunque fue un alivio finalmente poder diagnosticar lo que estaba pasando conmigo, me dejó devastada pensar que sería algo con lo que yo debería convivir.
“Eso se refiere a todo”
Hoy, el dolor se extendió a mis caderas y pies y también desarrollé problemas estomacales.
Las actividades diarias, como hablar al teléfono, usar sujetador o simplemente sentarse en una silla pueden desencadenar un brote de dolor y tomar un baño puede ser desgastante.
El dolor le da a Georgina una impresión de peso mental que le impide pensar claramente.
Nunca me sentía descansado porque la fibromialgia me impidió dormir y generó una niebla en el cerebro, una sensación de peso mental que me impide pensar claramente cuando tengo mucho dolor.
Siempre he sido un poco tímida, pero ahora es aún más difícil mantener una conversación. En general, creo que esto me hizo una persona ansiosa, porque estoy siempre en la primera línea.
El impacto fue todo: trabajo, ejercicio, vida social. La recomendación que me hacen es “continuar”, pero cuando tengo un mal episodio, no puedo hacer nada, entonces es un círculo vicioso.
Cuando hago planes, tengo que preguntarme si voy a tener que ponerse de pie o sentarme y cuánto tiempo tendré que salir de casa.
La mayoría de las veces, si puedo, luto para seguir adelante porque no quiero que el dolor pare o que mis amigos piensen que siento mucho.
Pero a menudo, tengo que cambiar a un lugar aislado, generalmente un baño, cuando el agotamiento y el dolor son muy fuertes.
– Administrar el dolor –
Algunas cosas me pueden confortar, como una botella de agua caliente o una manta suave. En realidad, estoy obsesionado por cosas que generan bienestar o son agradables al tacto, porque mi cuerpo es muy sensible.
También me gusta caminar, pero tengo que hacer a mi propio ritmo. Esto me ayuda a prevenir epidemias y siempre mejora mi estado de ánimo.
A veces, una botella de agua caliente ayuda.
El año pasado, dejé mi trabajo en Londres en el marketing de eventos para evitar el viaje de ida y vuelta de 90 minutos, lo que hizo la diferencia para mi bienestar.
Aunque nunca tengo un día totalmente indoloro, algunos son más fáciles de administrar que otros. Siempre recuerdo que hay personas que sufren mucho más que yo. Mi familia me alienta también. Yo vivo con mis padres y me dan mucho apoyo emocional.
Mi novio también está haciendo todo lo que puede para ayudarme, pero me siento culpable cuando mi salud afecta nuestra relación. Recientemente, después de una cena romántica, fuimos al auto, pero estaba frío en la carretera y los temblores casi me hicieron caer.
Para mí, es importante divulgar información sobre cómo convivir con el dolor crónico, pues cada vez que digo que tengo fibromialgia, nadie ha oído hablar del problema y, como es “invisible”, desgraciadamente, hay mucho estigma. La gente lo subestimó y varios jefes me dijeron que no entendían.
De todos modos, entiendo: hago bromas. No bebo cuando ando y coloco fotos sonrientes en Instagram. Pero esas fotos no muestran que yo estaba bajo los analgésicos más fuertes que tengo, ni que, cuando voy a casa, empiezo a llorar.
No quiero que mi condición defina quién soy. Sí, eso es parte de mí, pero tengo la determinación de no dejar que me domine.
