Ein Entschuldigungsschreiben von einem Arzt an ihre Patienten mit Fibromyalgie

Ich muss mich entschuldigen.

Ich möchte mich bei all den Patienten entschuldigen, die ich in meinen Jahren in der Notfallmedizin gesehen habe und die chronische Schmerzen aufgrund von Fibromyalgie oder Autoimmunkrankheit hatten.

Ich möchte mich dafür entschuldigen, dass ich nicht wusste, verstanden und in einigen Fällen nicht einmal daran geglaubt habe, was du durchgemacht hast.

Sie sehen, in der Assistenzarztschule, ähnlich wie in der medizinischen Schule, lehren sie uns nicht, wie diese Krankheiten das Leben unserer Patienten beeinflussen. Sie sagen uns nicht, dass es unglaublich anstrengend für unsere Patienten war, ins Büro zu kommen, oder dass sie sich wahrscheinlich noch Tage danach ausruhen und erholen müssen. Sie sagen uns nicht, dass das Sitzen auf dem Stuhl im Wartezimmer jeden Teil Ihres Körpers verletzt, der Kontakt mit dem Stuhl, Ihrer Kleidung oder Ihren Schuhen hat. Sie lehren uns nicht, wie Ihre Familie von Ihrer Unfähigkeit betroffen ist, an Dingen teilzuhaben, sich um Ehepartner oder Kinder zu kümmern und sogar Abendessen zu machen.

Aber jetzt weiß ich es. Und es tut mir Leid.

Ich weiß, weil ich seit ein paar Jahren mit Fibro und einigen anderen noch zu identifizierenden Autoimmunproblemen kämpfe. Ich weiß, weil ich meinem kleinen Sohn beibringen musste, sanft zu umarmen. Ich weiß, weil ich seine Freunde gehört habe, wie viel Zeit ich im Bett verbracht habe. Ich weiß es, weil ich körperlich nicht mehr mithalten kann, Patienten in einem Büro zu sehen (glücklicherweise konnte ich von zu Hause aus im aufstrebenden Bereich der Telemedizin arbeiten). Und ich weiß, weil dieser gute alte “Fibro-Nebel” es oft so klingen lässt, als würde mein Telefon ausschneiden, während ich mich bemühe, mich an die Worte zu erinnern, die ich der Patientin sagen wollte, der ich helfen will.

Zu Beginn wollte ich meine Diagnose vor meinen Kollegen verstecken. Es gab immer noch so viele Anbieter, die nicht einmal glaubten, Fibro sei eine echte Störung (ich war einer von ihnen). Aber in den letzten zwei Jahren der Non-Stop-Überweisungen an Spezialisten, Tests mit skurrilen, aber keine klaren Antworten, Studien von einem Medikament nach dem anderen, habe ich gelernt, dass, obwohl die medizinische Gemeinschaft auf die Realität öffnet, dass das real ist, “Sie” verstehen es immer noch nicht.

Das hat mich vor zwei Tagen wieder getroffen, als ich bei einem Termin mit einem Rheumatologen saß, der während unseres Besuchs vier Mal sagte: “Ich sehe nichts Besorgnis erregendes”. “Ja wirklich?” Sie denken nicht, dass es einige Probleme macht, meinen Job von meinem Bett aus zu erledigen? Sie glauben nicht, dass die Isolation, die dadurch verursacht wird, dass ich nicht in der Lage bin, Dinge mit meiner Familie zu tun und zu sehen, etwas angeht?

Es ist höchste Zeit, dass die Anbieter aufhören, sich die Laborergebnisse anzusehen und sich das Gesamtbild anzusehen. Selbst wenn die Anbieter keine Heilung haben, wäre nur eine einfache Anerkennung dessen, was Patienten tatsächlich durchmachen, ein großer Schritt, um die Kluft zwischen Ihrer und meiner Realität zu überbrücken.

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