In Mallorca Confidencial het ons met die president van die Baleariese Vereniging gesels vir die ondersteuning van fibromialgie, Lucía Sánchez, om meer oor die siekte uit te vind.
Dit is nie maklik om u die gedagte voor te stel dat u moeg is nie, met algemene liggaamspyn, depressiewe bui, slaapprobleme, tinteling en spierkrampe, dae of weke, wat nog te sê maande of jare. Die voorkoms van fibromialgie (FM). Dit is nie maklik om te spesifiseer nie, maar deur die resultate van die mees relevante internasionale publikasies in te samel, is die totale skatting tussen 1,5 en 5% van die wêreldbevolking.
Die voorkoms van spierpyn wat kenmerkend is van FM, word al eeue lank erken, alhoewel dit in die sewentigerjare spesiaal aandag geniet het toe dokters geleer het om die snellerpunte en sommige simptome wat daarmee gepaard gaan, te identifiseer. Die Amerikaanse Mediese Vereniging het FM in 1987 erken as ‘n siekte.
Die oorvleueling wat gepaard gaan met pyn, veral verswakkende moegheid, word vererger deur baie ander manifestasies wat die identifisering daarvan bemoeilik en vertraag. Vandaar die pelgrimstog van baie pasiënte deur verskillende spesialiste om dit te diagnoseer.
Aan die ander kant is daar geen analitiese of radiografiese toetse wat die siekte bevestig nie, en ook nie spesifieke studies nie. Om hierdie rede wonder sommige kenners of die pyn van die pasiënt werklik is, selfs nie deur mense in die onmiddellike omgewing nie.
“Phantom” siekte
Medewerkers, vriende en familie kan probleme ondervind om die simptome te verstaan. Die oorsaak van FM word nie goed verstaan nie. Ons weet dat mense wat daaraan ly kommunikasiegebreke tussen die liggaam en die brein het. Hierdie veranderinge kan veranderinge in die interpretasie van pyngevoelens veroorsaak, wat niks anders is as ligte ongemak vir mense sonder die siekte nie.
Navorsers het verskeie gene gevind wat die risiko om die siekte te ontwikkel, kan verhoog. Stresvolle gebeure en omstandighede in die lewe kan ook die voorkoms daarvan kondisioneer. Meer as ‘n miljoen Spanjaarde ly aan fibromialgie. . Dit is nie ‘n progressiewe siekte wat mettertyd erger word nie, maar dit verander en kan selfs beter word. Dit is nooit dodelik nie en sal nie gewrigte, spiere of inwendige organe benadeel nie.
Daar is geen towerformule om hierdie ‘fantoomsiekte’ te behandel nie,
wat dit nie waag om dit in die gesig te staar nie, anders openbaar ons die geheime daarvan en dat ons dit effektief kan beveg.
Ondersteuning Vereniging vir Baleariese Fibromialgie (ABAF)
Op die Baleariese Eilande is die Vereniging in 1996 gestig. Soos die huidige president, Lucía Sánchez , aan Mallorca Confidencial verduidelik het, het ons ‘ die doel om diegene wat geraak word, te ondersteun, familie, vriende, professionele persone of mense wat belangstel in enigiets wat met fibromialgie verband hou. , benewens om pasiënte en gesinne in te lig, te help en te ondersteun om hierdie siekte te verstaan en om die lewensgehalte van diegene wat deur die siekte geraak word, te verbeter “.
Die eenheid, wat meer as 300 lede het, organiseer selfhelpgroepe, sielkundige ondersteuning, praatjies en fisieke oefeninge vir die gesondheid, soos ‘ tai chi en geheue-werksessies ‘, onderstreep Sánchez.
Vanjaar sal die koronaviruspandemie (Covid-19) die aanstelling voorkom soos dit verdien. ‘Die afgelope weke het die oproepe vermeerder. Ek was soos ‘n sielkundige omdat baie mense alleen gevoel het en ook pyn gehad het wat veroorsaak word deur ‘n siekte wat nie in die toetse voorkom nie en wat as rumatologie gediagnoseer moet word ”, verduidelik die president van die Vereniging van die Baleariese Eilande vir die ondersteuning. van fibromialgie.
