Det er normalt å snakke om bivirkningene som alle kan se, men hva med bivirkningene som ikke blir sett? De som ingen tør å spørre fordi de frykter svaret (og ønsker da at de ikke hadde stilt spørsmålet).
Kronisk smerte er en usynlig sykdom og dette betyr skjulte bivirkninger.
Først, og noen ganger tydeligvis, er det vektøkning og tap. Jeg har ikke møtt eller snakket med en person med en kronisk sykdom som er fornøyd med vekten deres. La oss innse det, få mennesker er veldig fornøyde med vekten, men å ha alle disse medisinene bare for å overleve en dag har en kostnad i vekten. Enten steroider, medisiner mot nervesmerter eller til og med opioider, langvarig bruk kan ha stor effekt. Men på grunn av vår sykdom, kan trening neppe eksistere, for la oss innse det, hvis du kan komme deg ut av sengen en morgen, i utgangspunktet, klatret du bare Everest. Nok snakk. Men det er en konstant kamp med medisiner og trening, og det er absolutt ikke en kamp som noen av oss velger å kjempe.
Humør. Humørsvingninger er et faktum, for alle mennesker er det det vi gjør som mennesker, men vi tilfører smerter og alvorlige og ødeleggende medisiner, og det er som en tidsbombe. Alle har fridager, men når du har så mye smerter, kan det minste få deg til å eksplodere, og uten noen åpenbar grunn. Enkelte medisiner jeg tok tidligere gjorde meg sint noen ganger, og det å ikke ha kontroll over humøret ditt er skummelt. Du kan nesten se hva som skjer: denne bryteren inni deg klikker og tar av, vær forsiktig! Men i neste pust kan du være så lykkelig glad, nesten vrangforestillende, at du glemmer dårlig humør, helt til den endringen er aktivert.
Tålmodighet. Siden mesteparten av tiden din blir brukt på leger, kirurger og alle andre, vil du tro at tålmodighet var et faktum. Nei. Nå har jeg mindre tålmodighet enn noen gang, men ikke i alt jeg gjør. Jeg har mindre tålmodighet til å gå rundt, være ærlig frekk, generell BS og stress. Siden stress er den viktigste smertefaktoren i kroppen min, prøver jeg å unngå det for enhver pris, noe som i seg selv kan være stressende (tenk deg!). Det fungerer selvfølgelig ikke alltid, og jeg kommer til å bli nervøs, noe som forårsaker et enormt sjokk, men jeg lærer å takle mye bedre. Men hvis vi alle har litt mer tålmodighet med noen vi kjenner har en sykdom, er fordelen for den personen bedre enn noen gave.
Mental health. Of course, this is a great side effect and is very easy to hide. Keep in mind the fact that that person has gone from being a healthy person to changing your life in an instant. It is not an easy process, it never will be, you regret every day for the person you once were, but how do you deal with the fact that that person is gone, and probably forever? Is it surprising that depression is an important side effect? Anxiety also comes to play here, because not knowing how to deal with this “new” life is an extremely new and frightening territory. Is it any wonder that people can be anxious?
Livsstil. Det som en gang var et bekymringsløst liv der han gjorde det han likte nå, har resultert i en nøye administrert rutine, og er et sjokk for systemet. Se for deg å ha en vellykket karriere og et lykkelig / behagelig liv (så behagelig som det kan være!) Og plutselig blir det en kronisk sykdom, du kan ikke jobbe eller forsørge familien, mye mindre deg selv. Det kan ikke fungere uten hjelp, eller gjøre tingene det pleide å gjøre. Alt som ble fjernet med et øyeblikk. Livsstilen du en gang hadde hatt, ble endret til noe du sliter med å kontrollere, enn si venne deg til.
Hud / hår osv. Nå, selvfølgelig, kan du se huden (ikke all huden, selvfølgelig) og håret, neglene osv., Men gjennom medisiner, tretthet og andre faktorer kan huden vår og håret vårt også få juling. Huden min har endret seg fra relativt normal til ekstremt supersensitiv. Hvis noe til og med går gjennom huden min, har jeg en reaksjon. Ansiktet mitt er nå fullt av flekker, som kommer i et par ukers ferie, for så å forsvinne og deretter komme tilbake på besøk som aldri før. Medikamentreaksjoner kan forårsake forferdelige hudproblemer. Hår kan også falle raskere enn det vokser.
Personvern. Ikke alt er sex hvis du er i et forhold. Selvfølgelig er det mange andre måter å være kjærlige og kjærlige med partneren din. Men hva hvis det er vondt å ha sex og gjøre det vondt? Burde det avlede deg fra å ha sex igjen? Skal folk som har kroniske smerter / sykdom aldri ha sex igjen? Jeg tror ikke det; Bare fordi vi har smerter, betyr ikke det at vi ikke har de samme behovene som noen annen person. Det handler om å tilpasse og finne hva som fungerer, og hva som ikke forverrer smerter. Bare ha det gøy å eksperimentere!
Å finansiere. Jeg er konkurs, som hele tiden. Uendelige medisiner, kremer og potions, behandlinger, turer til og fra avtaler, alt legger opp. Og hvis du ikke kan jobbe, er det enda vanskeligere. Det er en gave som vil ta presset av. Det er veldig vanskelig for meg å innrømme at jeg trenger økonomisk hjelp. Jeg liker ikke å be noen om penger eller hjelp, men det er noe jeg trenger å jobbe med: min egen stolthet. Å bekymre deg for penger øker bare stress, og stress gjør ting verre.
Det er så mange bivirkninger – bivirkninger som ser ut til å være tabu. Men hvorfor? Ingen av punktene ovenfor skal være skjult eller ikke nevnt! For de som har en kjær med en kronisk sykdom, er alt som trengs et snilt og forståelsesfullt øre å være der for en person og ha en viss grad av forståelse med hva den personen har å gjøre med.
Se utover hva du kan se og se etter hva du ikke kan.
