Questo martedì è la Giornata mondiale della fibromialgia, la malattia “fantasma”

A Mallorca Confidencial, abbiamo parlato con la presidente dell’Associazione delle Baleari per il sostegno della fibromialgia, Lucía Sánchez, per saperne di più sulla malattia.

Non è facile immaginare il pensiero di essere stanchi, con dolori muscolari generali, umore depresso, difficoltà a dormire, formicolio e crampi muscolari, per giorni o settimane, figuriamoci mesi o anni. L’incidenza della   fibromialgia (FM)   Non è facile da specificare, tuttavia, raccogliendo i risultati delle pubblicazioni internazionali più rilevanti, la stima complessiva è compresa tra l’1,5 e il 5% della popolazione mondiale. 

L’incidenza del dolore muscolare caratteristico della FM è stata riconosciuta per secoli, anche se è stato negli anni ’70 che la malattia ha iniziato a ricevere un’attenzione speciale quando i medici hanno imparato a identificare i punti trigger e alcuni dei sintomi che li accompagnano. L’   American Medical Association ha   riconosciuto la FM come malattia nel 1987.

La sovrapposizione che accompagna il dolore, soprattutto la stanchezza debilitante, è aggravata da molte altre manifestazioni che complicano e ritardano la sua identificazione. Da qui il pellegrinaggio di molti pazienti da parte di vari specialisti per la diagnosi.

Non esistono invece esami analitici o   radiografici   che certificano la malattia, né studi specifici. Per questo motivo, alcuni esperti si chiedono se il dolore del paziente sia reale, anche da parte di persone nelle immediate vicinanze.

Malattia “fantasma”

I colleghi, gli amici e la famiglia potrebbero avere difficoltà a comprendere i sintomi. La causa della FM non è ben compresa. Sappiamo che le persone che ne soffrono hanno difetti di comunicazione tra il corpo e il cervello. Questi cambiamenti possono aver indotto cambiamenti nell’interpretazione delle sensazioni di dolore, che non sono altro che un lieve disagio per le persone senza la malattia.

I ricercatori hanno scoperto diversi geni che possono aumentare il rischio di sviluppare la malattia. Anche eventi e circostanze stressanti della vita possono condizionare il loro aspetto: oltre un milione di spagnoli soffrono di   fibromialgia. . Non è una malattia progressiva che peggiora nel tempo, tuttavia, cambia e può persino migliorare. Non è mai fatale e non danneggerà le articolazioni, i muscoli o gli organi interni.

Non esiste una formula magica per trattare questa   malattia “fantasma”,

 chi non osa affrontarlo per timore che ne sveliamo i segreti e che possiamo combatterlo efficacemente.

Balearic Fibromyalgia Support Association (ABAF)

Nelle Isole Baleari, l’Associazione è stata creata nel 1996. Come l’attuale  presidente, Lucía Sánchez  , ha spiegato a Mallorca Confidencial, abbiamo   “l’obiettivo di responsabilizzare, supportare le persone colpite, la famiglia, gli amici, i professionisti o le persone interessate a qualsiasi cosa relativa alla fibromialgia , oltre ad informare, aiutare e supportare i pazienti e le famiglie a comprendere questa malattia e migliorare la qualità della vita delle persone colpite dalla malattia ”. 

L’entità, che conta più di 300 membri, organizza gruppi di auto-aiuto, supporto psicologico, conferenze ed esercizi fisici per la salute come ”  tai chi e laboratori di memoria  “, sottolinea Sánchez. 

Quest’anno la   pandemia di coronavirus (Covid-19)   impedirà l’appuntamento come merita. “Nelle ultime settimane le chiamate si sono moltiplicate. Ero come uno psicologo perché molte persone si sentivano sole e anche con dolore causato da una malattia che non compare nei test e che deve essere diagnosticata come reumatologia ”, spiega   il presidente   dell’Associazione delle Isole Baleari per il supporto di fibromialgia.

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