Este martes es el Día Mundial de la Fibromialgia, la enfermedad “fantasma”

En Mallorca Confidencial hablamos con la presidenta de la Asociación Balear de Apoyo a la Fibromialgia, Lucía Sánchez, para conocer más sobre la enfermedad.

Il n’est pas facile d’imaginer l’idée d’être fatigué, avec des courbatures généralisées, une humeur dépressive, des difficultés à dormir, des picotements et des crampes musculaires, pendant des jours ou des semaines, sans parler des mois ou Años. La incidencia de la   fibromialgia (FM)   no es fácil de precisar, sin embargo, al recopilar los resultados de las publicaciones internacionales más relevantes, la estimación global se sitúa entre el 1,5 y el 5% de la población mundial. 

La incidencia del dolor muscular característico de la FM ha sido reconocida durante siglos, aunque fue en la década de 1970 cuando la enfermedad comenzó a recibir especial atención ya que los médicos aprendieron a identificar los puntos gatillo y algunos de los síntomas que los acompañan. La   Asociación Médica Estadounidense   reconoció la FM como una enfermedad en 1987.

La superposición que acompaña al dolor, especialmente la fatiga debilitante, se ve agravada por muchas otras manifestaciones que complican y retrasan su identificación. De ahí el peregrinaje de muchos pacientes por parte de diversos especialistas para diagnosticarlo.

Por otro lado, no existen pruebas analíticas o   radiográficas   que certifiquen la enfermedad, ni estudios específicos. Por esta razón, algunos expertos se preguntan si el dolor del paciente es real, incluso por personas del entorno inmediato.

Enfermedad “fantasma”

Los compañeros de trabajo, los amigos y la familia pueden tener problemas para comprender los síntomas. La causa de la FM no se comprende bien. Sabemos que las personas que la padecen tienen defectos de comunicación entre el cuerpo y el cerebro. Estos cambios pueden haber inducido cambios en la interpretación de las sensaciones de dolor, que no son más que una leve molestia para las personas sin la enfermedad.

Los investigadores han encontrado varios genes que pueden aumentar el riesgo de desarrollar la enfermedad. Los acontecimientos y circunstancias estresantes de la vida también pueden condicionar su aparición, más de un millón de españoles padecen   fibromialgia. . No es una enfermedad progresiva que empeora con el tiempo, sin embargo, cambia e incluso puede mejorar. Nunca es fatal y no daña las articulaciones, los músculos ni los órganos internos.

No existe una fórmula mágica para tratar esta   enfermedad “fantasma”,

 que no se atreva a afrontarlo para que no revelemos sus secretos y podamos combatirlo eficazmente.

Asociación Balear de Apoyo a la Fibromialgia (ABAF)

En Baleares, la Asociación se creó en 1996. Según  explicó a Mallorca Confidencial la actual  presidenta, Lucía Sánchez , tenemos   “los objetivos de empoderar, apoyar a los afectados, familiares, amigos, profesionales o personas interesadas en cualquier tema relacionado con la fibromialgia , además de informar, ayudar y apoyar a los pacientes y familias para que comprendan esta enfermedad y mejoren la calidad de vida de los afectados por la enfermedad ”. 

La entidad, que cuenta con más de 300 integrantes, organiza grupos de autoayuda, apoyo psicológico, charlas y ejercicios físicos para la salud como ”  talleres de tai chi y memoria  “, subraya Sánchez. 

Este año, la   pandemia de coronavirus (Covid-19)   impedirá la cita como se merece. “En las últimas semanas, las llamadas se han multiplicado. Yo era como psicólogo porque mucha gente se sentía sola y también con un dolor provocado por una enfermedad que no aparece en las pruebas y que hay que diagnosticar como reumatología ”, explica   el presidente de la   Asociación. De las Illes Balears por el apoyo de la fibromialgia.

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