Denne tirsdag er Verdens Fibromyalgi-dag, “fantomsygdommen”

I Mallorca Confidencial talte vi med præsidenten for Balearic Association om støtte til fibromyalgi, Lucía Sánchez, for at finde ud af mere om sygdommen.

Det er ikke let at forestille sig tanken om at være træt, med generel kropssmerter, deprimeret humør, søvnbesvær, prikken og muskelkramper, i dage eller uger, endsige måneder eller år. Forekomsten af   fibromyalgi (FM)   Det er ikke let at specificere, men ved at indsamle resultaterne af de mest relevante internationale publikationer ligger det samlede skøn mellem 1,5 og 5% af verdens befolkning. 

Forekomsten af ​​muskelsmerter, der er karakteristisk for FM, er blevet anerkendt i århundreder, skønt det var i 1970’erne, at sygdommen begyndte at få særlig opmærksomhed, da læger lærte at identificere udløserpunkterne og nogle af de symptomer, der ledsager dem. Den   amerikanske Medical Association   anerkendt FM som en sygdom i 1987.

Overlappingen, der ledsager smerte, især svækkende træthed, forstærkes af mange andre manifestationer, der komplicerer og forsinker identifikationen. Derfor pilgrimsvandring af mange patienter fra forskellige specialister for at diagnosticere det.

På den anden side er der ingen analytiske eller radiografiske tests,     der bekræfter sygdommen eller specifikke undersøgelser. Af denne grund spekulerer nogle eksperter på, om patientens smerte er reel, selv af mennesker i det nærmeste miljø.

“Phantom” sygdom

Medarbejdere, venner og familie kan have problemer med at forstå symptomerne. Årsagen til FM forstås ikke godt. Vi ved, at mennesker, der lider af det, har kommunikationsdefekter mellem kroppen og hjernen. Disse ændringer kan have medført ændringer i fortolkningen af ​​smertefølelser, som ikke er andet end mildt ubehag for mennesker uden sygdommen.

Forskere har fundet flere gener, der kan øge risikoen for at udvikle sygdommen. Stressende begivenheder og omstændigheder i livet kan også betyde deres udseende. Over en million spaniere lider af   fibromyalgi. . Det er ikke en progressiv sygdom, der bliver værre over tid, men den ændres og kan endda blive bedre. Det er aldrig dødeligt og vil ikke skade led, muskler eller indre organer.

Der er ingen magisk formel til behandling af denne   “fantom” sygdom,

 der ikke vover at se det i øjnene, så vi ikke afslører dets hemmeligheder og at vi kan bekæmpe det effektivt.

Balearic Fibromyalgia Support Association (ABAF)

På De Baleariske Øer blev foreningen oprettet i 1996. Som den nuværende  præsident, Lucía Sánchez  , forklarede til Mallorca Confidencial, har vi   ”målene at styrke, ramme de berørte, familie, venner, fagfolk eller mennesker, der er interesserede i alt, hvad der vedrører fibromyalgi. ud over at informere, hjælpe og støtte patienter og familier med at forstå denne sygdom og forbedre livskvaliteten for dem, der er ramt af sygdommen “. 

Enheden, der har mere end 300 medlemmer, organiserer selvhjælpsgrupper, psykologisk støtte, samtaler og fysiske øvelser til sundhed, såsom ”  tai chi og hukommelsesworkshops  “, understreger Sánchez. 

I år     forhindrer coronaviruspandemien (Covid-19) udnævnelsen, som den fortjener. ”I de seneste uger er opkaldene ganget. Jeg var som en psykolog, fordi mange mennesker følte sig alene og også med smerter forårsaget af en sygdom, der ikke vises i testene, og som skal diagnosticeres som reumatologi ”, forklarer   præsidenten for   Association of the Balearic Islands for støtten. af fibromyalgi.

Leave a Reply