Brev fra undskyldning fra en læge til patienter med fibromyalgi

Af Amanda Shelley

Jeg har undskyldninger for at gøre.

Jeg vil gerne undskylde alle de patienter, jeg så i mine års nødhjælpsarbejde, som havde kroniske smerter på grund af fibromyalgi eller en autoimmun sygdom.

Jeg vil gerne undskylde for ikke at vide, forstå og i nogle tilfælde ikke engang tro på, hvad der sker.

Du ser, ved at deltage i skolelægen, ligesom lægerne, lærer de os ikke, hvordan disse sygdomme påvirker vores patients liv. De fortæller os ikke, at det har været utroligt kedeligt for vores patient at gå på kontoret, eller at de sandsynligvis skal hvile og komme sig i flere dage bagefter. De fortæller os ikke, at sidde i stolen i venteværelset beskadiger alle dele af kroppen, der kom i kontakt med stolen, tøj eller sko. De lærer os ikke, hvordan deres familie er påvirket af deres manglende evne til at deltage i ting, være opmærksom og opmærksom på ægtefæller eller børn, eller endda lave aftensmad.

Men nu ved jeg det. Og jeg er ked af det

Jeg ved det, fordi jeg kæmper med fibro og stadig andre at blive identificeret som et autoimmun problem i nogle år. Jeg ved, fordi jeg var nødt til at lære min lille søn at kysse blødt. Jeg ved, fordi jeg har hørt venner kommentere hvor meget tid jeg bruger i seng. 

Jeg ved, fordi jeg ikke længere fysisk kan se patienter på et kontor (heldigvis kan jeg arbejde hjemmefra i det nye felt af telemedicin). Og jeg ved, at denne gode gamle “tåge tåge” ofte lyder som min telefon var problemet, da jeg forsøger ikke at glemme de ord, jeg ønskede at fortælle patienten, jeg forsøger at hjælpe.

Først ville jeg skjule min diagnose fra mine kolleger. Der var stadig mange leverandører, der ikke engang troede, at fibro var en reel katastrofe (jeg plejede at være en af ​​dem). Men i de sidste to år med referencer til specialister, test med ekscentricer, men ikke klare svar, bevis på et stof efter hinanden, lærte jeg, at selvom det medicinske samfund åbner op for virkeligheden af ​​det der er ægte, “de” stadig de gør De forstår ikke  


For to dage siden blev jeg overrasket igen, at jeg satte mig på en date med en reumatolog, der sagde “Jeg kan ikke se noget at bekymre mig om” fire gange under vores besøg. Seriøst? Tror du ikke på at skulle gøre min seng arbejde et par dage med respekt? Tror du ikke, at isolationen forårsaget af ikke at kunne gå ud og se tingene med min familie, er bekymrende?

Det er på tide for leverandører at stoppe med at se på laboratorieresultaterne og begynde at se hele billedet. Selv hvis udbydere ikke har en kur, vil blot en simpel anerkendelse af, hvad patienterne skal gøre, være et stort skridt i at lukke kløften mellem deres virkelighed og min.

Loading...

Leave a Reply