Undskyldningen jeg skylder mine patienter med fibromyalgi

Jeg har undskyldning for at gøre.

Jeg vil gerne undskylde alle de patienter, jeg så i mine års nødhjælp, der havde kroniske smerter på grund af fibromyalgi eller autoimmun sygdom.

Billedresultat for undskyldningen jeg skylder mine patienter med fibromyalgi

Jeg vil gerne undskylde for ikke at vide, forstå og i nogle tilfælde ikke engang tro på, hvad der skete.

Du ser i medicinsk assistentskole ligesom lægerne, de lærer os ikke, hvordan disse sygdomme påvirker vores patients liv. De fortæller os ikke, at det har været utroligt trættende for vores patient at komme til kontoret, eller at de sandsynligvis skal hvile og komme sig i løbet af de næste par dage. De fortæller os ikke, at der sidder i stolen i venteværelset, beskadiger alle de dele af din krop, der har kontaktet stolen, dit tøj eller dine sko. De lærer os ikke, hvordan deres familie er påvirket af deres manglende evne til at deltage i ting, være opmærksom på ægtefæller eller børn eller endda lave middag.

Men nu ved jeg det. Og jeg er ked af det

Jeg ved det, fordi jeg har kæmpet fibro og nogle andre autoimmune problemer endnu ikke identificeret i nogle år. Jeg ved, fordi jeg var nødt til at lære min unge søn at kramme forsigtigt. Jeg ved, fordi jeg har hørt venner kommentere hvor meget tid jeg bruger i seng. Jeg ved det, fordi jeg ikke længere fysisk kan se patienter på et kontor (heldigvis har jeg været i stand til at arbejde hjemmefra i det nye telemedicinske felt). Og jeg ved, fordi den gode gamle “fibro fog” ofte lader det se ud, at min telefon bliver skåret, mens jeg kæmper for at huske de ord, jeg ønskede at sige til patienten, jeg forsøger at hjælpe.

Først ville jeg skjule min diagnose fra mine kolleger. Der var stadig mange udbydere derude, der ikke engang troede på, at fibro var en reel lidelse (jeg plejede at være en af ​​dem). Men i de sidste to år med direkte henvisninger til specialister, har jeg testet med mærkelige, men ikke klare svar, test af en medicin efter den anden, at selv om det medicinske samfund er åbent for virkeligheden, at dette er rigtigt, “De” stadig ikke de forstår

Dette ramte mig igen for to dage siden, da jeg satte mig på en date med en reumatolog, der sagde: “Jeg ser ikke noget af bekymring” fire gange under vores besøg. Virkelig? Tror du ikke, at at skulle gøre mit arbejde fra min seng nogle dage er bekymrende? Tror du ikke, at isolationen forårsaget af ikke at kunne gå og gøre og se ting med min familie, er bekymrende?

Det er tid for leverandører til at holde op med at kigge på lab resultater og begynde at kigge på det samlede billede. Selv hvis leverandørerne ikke har en kur, ville blot en simpel erkendelse af, hvad der virkelig foregår patienter være et stort skridt at lukke hullet mellem din virkelighed og mine.

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *