Fibromialgia | “Sorrido sulle foto ma non passo un giorno senza dolore.”

Georgina Harvey ha 28 anni e non ha trascorso un solo giorno senza dolore nella fibromialgia. Ecco la tua testimonianza.

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Quando è stata l’ultima volta che hai avuto dolore?

Ad ogni modo, un mal di testa, una contrattura della spalla, calcoli ai reni o un colpo al piede, è probabile che tu sia guarito.

Ma immagina quanto sia difficile alzarsi ogni giorno, sapendo che questo disagio non andrà via.

Questa è la vita delle persone che vivono con dolore cronico. Molti sono frustrati perché i loro sintomi sembrano essere invisibili agli altri e spesso le persone non li capiscono e li sottovalutano. Settembre è il mese della sensibilizzazione internazionale per il dolore e per capire meglio cosa significa vivere costantemente con questa malattia, BBC Three invitato Georgina Harvey, un inglese di 28 anni con fibromialgia, per condividere la sua testimonianza.

“È come se tutte le terminazioni nervose fossero state bruciate.”

“Una mattina di luglio 2016, mi sono svegliato come al solito, ma quando ho provato a muovermi, ho sentito un dolore molto intenso attraversare il mio corpo.

È come se tutte le terminazioni nervose fossero bruciate e io potessi urlare.

Il sorriso sulle foto non mostra il dolore che Georgina Harvey ha sofferto ogni giorno per quattro anni.

Mia madre venne di corsa nella mia stanza, mi portò di lato e rimase con me fino a quando la sensazione scomparve. Sapevamo di avere un focolaio di fibromialgia, ma è il peggiore che abbia conosciuto dalla diagnosi due anni fa.

Il mio problema è iniziato con la necessità di allungarmi il collo quando avevo 19 anni, poco dopo la mia convalescenza.

Dopo di ciò, ha sviluppato una sensazione di formicolio penetrante nelle spalle e un profondo dolore alla schiena.

Pensavo fosse dovuto a una cattiva postura, ma all’età di 21 anni il dolore era quasi costante.

Ho fatto i raggi X, esami del sangue e risonanza magnetica, ma non è stato visto nulla.

Mi diedero potenti antidolorifici e il dottore aumentò la dose o il tipo ogni volta che il dolore diventava insopportabile.

Ho descritto il disagio come il peggior mal di stomaco che si possa immaginare, ma nella parte posteriore, combinato con un’intensa pressione sul torace, come se mi si spruzzasse le costole.

Quando la morfina era l’unica alternativa che dovevo trattare, mi hanno dato un congedo per malattia e mi ha indirizzato a un reumatologo, che ha portato alla mia diagnosi.

“L’impatto è stato fondamentale: lavoro, esercizio fisico, vita sociale”, afferma Georgina.

Ha spiegato cos’è la fibromialgia: il dolore cronico causato da un disturbo del sistema nervoso centrale, ma ha aggiunto che non vi era alcun trattamento o trattamento specifico, ma semplicemente dei modi per trattare il problema.

Avevo passato anni a cercare di fare le cose che stavo proponendo – pillole, yoga, nuoto, fisioterapia e terapia cognitivo-comportamentale, ma nulla calmava il dolore.

Anche se è stato un sollievo essere finalmente in grado di diagnosticare quello che mi stava succedendo, mi ha lasciato sconvolto pensare che sarebbe stato qualcosa con cui dovevo convivere.

“Riguarda tutto”

Oggi il dolore si è diffuso ai miei fianchi e ai miei piedi e ho anche sviluppato problemi di stomaco.

Attività quotidiane come parlare al telefono, indossare un reggiseno o semplicemente sedersi su una sedia possono scatenare un’epidemia di dolore e fare la doccia può essere estenuante.

Il dolore dà a Georgina un’impressione di peso mentale che le impedisce di pensare chiaramente.

Mi sono mai sentito riposato perché fibromialgia mi sveglio e generato un velo di nebbia nel cervello, una sensazione mentale di peso che mi impedisce di pensare chiaramente quando ho male.

Sono sempre stato un po ‘timido, ma ora è ancora più difficile tenere una conversazione. In generale, penso che mi abbia reso una persona ansiosa, perché sono sempre in prima linea.

L’impatto era tutto: lavoro, esercizio fisico, vita sociale. La raccomandazione che mi fanno è “continuare”, ma quando ho un brutto episodio, non posso fare nulla, quindi è un circolo vizioso.

Quando faccio progetti, devo chiedermi se dovrò stare in piedi o seduto e per quanto tempo dovrò lasciare la casa.

Il più delle volte, se posso, faccio fatica ad andare avanti perché non voglio che il dolore si fermi o che i miei amici pensino che mi dispiace.

Ma spesso, devo trasferirmi in un posto isolato, di solito un bagno, quando la stanchezza e il dolore sono molto forti.

– Gestisci il dolore –

Alcune cose possono confortarmi, come una bottiglia di acqua calda o una soffice coperta. In effetti, sono ossessionato da cose che generano benessere o sono piacevoli al tatto, perché il mio corpo è molto sensibile.

Mi piace anche camminare, ma devo farlo al mio ritmo. Mi aiuta a prevenire le epidemie e migliora sempre il mio umore.

A volte una bottiglia di acqua calda aiuta.

L’anno scorso, ho lasciato il mio lavoro a Londra nel settore dell’evento per evitare il viaggio di 90 minuti, che ha fatto la differenza per il mio benessere.

Sebbene non abbia mai una giornata totalmente indolore, alcuni sono più facili da gestire rispetto ad altri. Ricordo sempre che ci sono persone che soffrono molto più di me. Anche la mia famiglia mi incoraggia. Vivo con i miei genitori e mi danno un grande sostegno emotivo.

Il mio ragazzo sta anche facendo tutto il possibile per aiutarmi, ma mi sento in colpa quando la mia salute influenza la nostra relazione. Recentemente, dopo una cena romantica, ci siamo diretti verso l’auto, ma sulla strada era fredda e le scosse mi hanno fatto quasi cadere.

Per me è importante fornire informazioni su come convivere con il dolore cronico, perché ogni volta che dico che io sono affette da fibromialgia, nessuno ha sentito parlare del problema, in quanto è “invisibile” sfortunatamente, c’è molto stigma. La gente lo sottovaluta e diversi capi mi hanno detto che non capivano.

In ogni caso, capisco: faccio battute. Non bevo quando cammino e metto foto sorridenti su Instagram. Ma queste foto non mostrano che ero sotto il più forte analgesico che ho, né che quando vado a casa, mi metto a piangere.

Non voglio che le mie condizioni definiscano chi sono. Sì, è parte di me, ma ho la determinazione di non lasciarmi dominare da me.

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