DAS IST, WIE MAN MIT FIBROMYALGIA LEBEN IST

Es wird als chronische Krankheit klassifiziert, obwohl es schwierig ist, es zu diagnostizieren, da es keine spezifischen Symptome hat. Nach Angaben der kolumbianischen Gesellschaft für Rheumatologie leiden zwischen 1% und 3% der Bevölkerung an dieser Krankheit, die arbeitsunfähig ist und auch emotionale Schmerzen mit sich bringt.

Was fühlst du? Was für ein Schmerz?

JR:  Osteomuskuläre Schmerzen im ganzen Körper, Steifheit im Allgemeinen vor allem am Morgen, wenn man aufsteht. Der Körper ist völlig steif und ich muss mich etwas Zeit lassen und etwas Bewegung tun, damit der Körper losgelassen wird. Ich fühle auch Taubheitsgefühl in meinen Händen, Armen, Beinen und auf einem Teil meines Gesichts, wie z. B. meinem Kinn, zur Seite meines Mundes. Schwindel, Schwindel, Müdigkeit, Müdigkeit.

 

Ich bin die ganze Zeit ohne Kraft. So wie ich schlafe, habe ich das Gefühl, dass ich mich nie ausruhen werde, also bin ich ständig müde. Ich präsentiere Gedächtnisverlust, ich verliere mich, ich werde desorientiert, es ist nicht leicht für mich, eine Analyse durchzuführen, ich kann mich nicht konzentrieren, die Konzentration ist Null. Und ich leide unter all den Ängsten und Depressionen.

 Wie gehen Sie im Alltag mit dieser Krankheit um?

JR:  Bei Schmerzen nehme ich die Medikamente, die sie mir schicken. Außerdem gehe ich mindestens einmal wöchentlich oder alle 15 Tage zum Psychiater, weil mein Thema Angst und Depression bereits chronisch geworden ist. So sehr sie mir Medikamente schicken, es ist nicht so einfach, es ist ein unüberschaubarer Punkt, der zufolge ich bis zu drei Monate aufgrund von Depressionen arbeitsunfähig war. Die Krankheit ist sehr schwer zu tragen.

 Was ist am schwierigsten?

JR:  Es ist ein übliches Thema. Ich kann den Schmerz aushalten, es ist unerträglich, aber ich kann es auf jeden Fall aushalten. Ich ziehe es vor, ihm weder zu sagen, noch meiner Familie oder meinen Kollegen. Es ist nur Autofahren, nichts zu tun, Touch Hold und die Zeit sagt, was passieren wird.

 Wie hat sich Ihr Leben nach der Diagnose verändert?

JR:  Mein Leben hat sich mit der Krankheit völlig verändert. Vor der Diagnose glaubten andere Menschen, dass es eine Lüge war. Deshalb endet man mit Depressionen und Angstzuständen. Darüber hinaus leide ich an Fibronebline, was mich am meisten betrifft, weil ich Gedächtnisverlust habe, ich verliere mich, vergesse Dinge, es gibt eine Reihe von Situationen, die das Leben ruinieren. Natürlich versucht man, dass niemand sie sieht, aber innerlich ist es verheerend.

 Die Menschen um Sie Wie gehen Sie mit Ihrer Krankheit um?

JR:  Am Anfang denke ich, dass meine Familie dachte, ich würde lügen, aber nach all den Symptomen, die es präsentierte, war es meine Unterstützung. Wir haben sogar über meine Vergesslichkeit und die Fehler, die ich gemacht habe, gelacht. Bei der Arbeit war es anders. Als sie mich krank sahen, legten sie mich beiseite, sie nahmen mich von meiner Position ab, sie nahmen meine Funktionen weg und in diesem Moment bin ich aktives Mitglied des Büros, ein Stuhl mit einem gebrochenen “Pfad”.

 Ist die Krankheit häufig?

JR:  Es wird nicht als arbeitsbedingte Erkrankung eingestuft, obwohl es die Arbeitsbelastung war, die sie verursacht hat. In meinem Fall geht es um die Arbeitsmedizin, aber eher um den Druck als um Fibromyalgie.

Was haben Sie im Umgang mit Fibromyalgie gelernt?

So lebt man mit Fibromyalgie, Zeugnis

JR:  Ich habe gelernt, dass Sie nicht alles für die Arbeit geben sollten, dass Sie Ihre Gesundheit immer vorrangig behandeln sollten. Es hat mich getroffen, aber das ist das Wichtigste, was ich gelernt habe. Positiv ist, dass er mich verlassen hat, dass ich mir bewusst bin, dass ich zuerst an mich und meine Familie denken muss.

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